Creatina e salto: 119 studi, effetti fragili
Una meta-analisi a rete bayesiana del 2026 su 119 studi colloca la creatina a +2,26 cm nel salto con contromovimento. Con dose verificabile, l’effetto scende a 0,30 cm.

- In una meta-analisi a rete bayesiana di 119 studi randomizzati, la creatina ha superato il placebo in due delle quattro reti di esito: potenza di picco relativa, +0,36 W·kg⁻¹ (ICr 95 % 0,03–0,66), e salto con contromovimento, +2,26 cm (0,46–3,94).
- Entrambi gli effetti sono piccoli e instabili. Tenendo solo gli studi a basso rischio di bias, la stima del salto scende a 0,67 cm (−3,48–4,81). Tenendo solo gli studi la cui dose è verificabile nel rapporto, scende a 0,30 cm (−2,33–2,94).
- Nessuna delle 1.636 comparazioni a coppie della revisione raggiunge una certezza alta: 17 moderata, 55 bassa, 1.564 molto bassa. La creatina rispetto al placebo è stata valutata di certezza bassa per la potenza e molto bassa per l’altezza di salto.
- Ciò che conta per chi compra l’ingrediente non è la classifica. È che la stima si muove quando l’analisi chiede quale dose sia stata davvero somministrata. Una dose non documentata non è un’omissione neutra.
Una meta-analisi a rete è la cosa più ambiziosa che la sintesi delle evidenze tenti. Mette su un’unica scala tutti gli integratori testati contro placebo e poi stima i confronti che nessuno ha condotto. Quella pubblicata nell’ottobre 2026 sul Journal of the International Society of Sports Nutrition lo ha fatto per la potenza degli arti inferiori e l’altezza di salto, su 119 studi randomizzati e circa sessanta nodi di integratore. La creatina c’è. Supera il placebo in due delle quattro reti di esito.
Questo è il titolo, ed è la parte meno interessante. Il materiale utile sta nelle analisi di sensibilità condotte dopo, e in una riga della sezione sulle dosi: quando il modello è stato ristretto agli studi la cui dose era verificabile nel testo pubblicato, il vantaggio della creatina nel salto con contromovimento è passato da 2,26 cm a 0,30 cm e l’intervallo ha attraversato lo zero. L’ingrediente non è cambiato. La documentazione sì. È un problema di approvvigionamento prima che un problema scientifico.
Che cosa ha fatto davvero la revisione
Sono state interrogate quattro banche dati fino all’8 settembre 2026, con 36.338 record nella sola fase di aggiornamento. Dopo lo screening sono stati inclusi 119 studi randomizzati: 106 a gruppi paralleli e 13 crossover, pubblicati tra il 1992 e il 2026, con durate di intervento da 1 a 210 giorni. I partecipanti erano sani e fisicamente attivi. Settantacinque studi hanno arruolato solo uomini e 17 solo donne.
Invece di accorpare tutti i salti in un unico esito, gli autori hanno costruito quattro reti bayesiane a effetti casuali separate: potenza di picco (47 studi, 1.464 partecipanti), potenza di picco relativa (33 studi, 939), salto verticale (31 studi, 1.002) e salto con contromovimento (44 studi, 1.226). Il rischio di bias è stato valutato con RoB 2 su 156 record a livello di risultato — 70 basso, 79 con alcune riserve, sette alto — e la certezza con CINeMA.
Un tratto strutturale condiziona tutto il resto: l’evidenza diretta è scarsa. Dei confronti diretti nelle quattro reti, 49 su 61, 22 su 28, 44 su 48 e 35 su 44 poggiavano su un solo studio. La maggior parte delle 1.636 stime a coppie prodotte dalla revisione è quindi indiretta: dedotta attraverso il nodo placebo, non osservata.
Dove compare la creatina, e di quanto
Rispetto al placebo, la creatina ha migliorato la potenza di picco relativa di 0,36 W·kg⁻¹ (intervallo di credibilità al 95 % 0,03–0,66), con dieci studi diretti, e il salto con contromovimento di 2,26 cm (0,46–3,94), con sette. Nelle reti della potenza di picco e del salto verticale il suo intervallo includeva lo zero. Le stime più grandi della revisione appartengono ad altri composti: l’HMB con 64,70 W (19,15–110,50) nella potenza di picco e 0,84 W·kg⁻¹ (0,42–1,28) nella potenza di picco relativa, e la betaina con 3,72 cm (1,24–6,18) nel salto con contromovimento.
ICr 95 % 0,46–3,94 · 7 studi diretti · certezza molto bassa
Gli intervalli di credibilità descrivono l’effetto medio. Gli intervalli di previsione descrivono ciò che potrebbe trovare un nuovo studio in condizioni simili, e sono più ampi. Per la creatina nella potenza di picco relativa l’intervallo di previsione andava da −0,29 a 0,97 W·kg⁻¹, e nel salto con contromovimento includeva anch’esso lo zero. Solo l’HMB nella potenza di picco relativa, la betaina e la palmitoiletanolamide hanno mantenuto intervalli di previsione lontani dallo zero.
Le classifiche stanno peggio delle stime. I tre SUCRA più alti nella potenza di picco sono andati alla L-carnitina (0,888), a un nodo di chetoanalogo (0,871) e all’arginina alfa-chetoglutarato (0,862). Ciascuno poggiava su un unico studio e tutti e tre avevano intervalli di credibilità che includevano lo zero. Una posizione alta in una rete rada dice quanto poco si sa, non quanto bene qualcosa funzioni.
Quanto ne sopravvive
Gli autori hanno rieseguito ogni rete sotto una lunga lista di restrizioni. Il risultato della creatina nel salto con contromovimento non è sopravvissuto alla maggior parte di esse.
| Insieme di analisi | Creatina vs placebo, SCM (cm) | L’intervallo esclude lo zero |
|---|---|---|
| Rete principale (44 studi) | 2,26 (0,46–3,94) | Sì |
| Solo studi a basso rischio di bias (18) | 0,67 (−3,48–4,81) | No |
| Deviazioni standard come estratte in origine | 0,97 (−1,26–3,20) | No |
| Solo studi con dose verificabile | 0,30 (−2,33–2,94) | No |
| Senza Pereira 2026 (gommose di creatina) | 0,61 (−1,76–2,98) | No |
Le cinque stime provengono dalla stessa revisione e dalla stessa rete di 44 studi; cambiano solo gli studi e i valori estratti che il modello poteva usare. Intervalli di credibilità al 95 % ovunque.
Lo schema si ripete nella rete della potenza. Limitata agli studi a gruppi paralleli, la creatina nella potenza di picco relativa dà 0,35 W·kg⁻¹ (−0,01–0,68). Limitata agli studi con numerosità pari o superiore alla mediana, 0,17 (−0,39–0,59). Limitata agli studi con dose verificabile, −0,04 (−0,53–0,44). Anche togliere uno qualsiasi di quattro singoli studi ha spinto l’intervallo oltre lo zero.
Due ulteriori dettagli meritano di essere detti chiaramente. Nel salto con contromovimento il test degli effetti dei piccoli studi era statisticamente significativo (coefficiente −0,72; IC 95 % −1,21 a −0,23; p corretta = 0,023): gli studi meno precisi riportavano effetti minori — ed escludendo un solo studio, una ricerca del 2026 su caramelle gommose di creatina in giocatrici di beach volley, quel segnale è scomparso. Separatamente, una seconda revisione del 2026 sulla stessa rivista ha raccolto 41 studi sulla creatina specifici del calcio, ha scelto di non aggregarli e ha riportato risultati contrastanti nel salto verticale con certezza molto bassa. Due sintesi indipendenti, lo stesso verdetto: suggestivo, non stabilito.
Che cosa significa per un formulatore
1. Una dose che non si può verificare non è una dose. La revisione ha costruito 101 confronti tra nodi di dose dello stesso integratore. Dodici avevano uno studio diretto alle spalle ed esattamente uno escludeva lo zero. Limitare una rete agli studi con dose verificabile ha fatto crollare il vantaggio della creatina in entrambi gli esiti. Se la letteratura pubblicata non può dire che cosa sia stato somministrato, il capitolato di acquisto è l’unico posto in cui quella domanda trova risposta. Significa un metodo analitico che separi la creatina dalla creatinina, un criterio di accettazione numerico per lotto invece di un semplice «purezza 99,9 %» e un certificato di analisi emesso per il lotto spedito — è così che è specificato CREAPRIME™.
2. Il formato fa parte della dose. L’unico studio che regge gran parte del risultato nel salto con contromovimento testava caramelle gommose di creatina; togliendolo, la stima scende a 0,61 cm. Le matrici gommose e le bevande pronte combinano pH basso, attività dell’acqua elevata e calore di processo, e in quelle condizioni la creatina si converte in creatinina. La dose di etichetta è quindi un’affermazione sulla fine della shelf life, non sul momento del confezionamento, e la specifica deve dire a quale delle due si riferisce l’analisi. Il sovradosaggio si calcola contro la matrice, non contro una tabella generica.
3. Una stima multi-ingrediente descrive un prodotto, non un ingrediente. Il nodo multi-ingrediente nella rete del salto ha dato 1,79 cm (0,33–3,24) da tre studi diretti, uno dei quali testava un prodotto post-allenamento con carboidrati, proteine del siero arricchite in leucina, creatina, HMB e vitamina D₃. Nulla di quella stima può essere attribuito a un singolo componente. Per un marchio che progetta una miscela — un sistema proteico LACTOPRIME™ con una frazione di creatina, per esempio — la conseguenza è che l’evidenza viaggia con la formula finita, mentre la parte verificabile viaggia con la specifica propria di ciascun ingrediente. Sono due documenti diversi e non sono intercambiabili. Se vuole la specifica e un certificato di lotto prima di decidere qualsiasi cosa, ce li chieda.
Limiti di questa evidenza
La revisione è registrata retrospettivamente (PROSPERO CRD420261283835), il che indebolisce la protezione contro la segnalazione selettiva dei risultati. Ha incluso solo pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria in inglese, e gli autori segnalano che gli studi privi di dati di dispersione non hanno potuto entrare nella sintesi — un bias di disponibilità dei dati che dichiarano loro stessi. Diversi nodi poggiano su un solo studio, inclusa la stima più grande dell’intera revisione, il ferro con 6,81 cm nel salto verticale, che proviene da undici partecipanti.
L’eterogeneità tra studi appare piccola al centro e ampia ai margini: le mediane descrittive erano 3,6 %, 14,6 %, 7,2 % e 11,1 % nelle quattro reti, con limiti superiori di credibilità fino a 34,1 %, 62,1 %, 45,0 % e 46,7 %. Il dominio del bias di segnalazione è stato valutato «alcune riserve» per ogni confronto della revisione. E lo squilibrio tra i sessi è rilevante: 75 studi solo maschili contro 17 solo femminili, senza interazione di sesso rilevabile in alcuna rete — il che non equivale a una prova di assenza. Il testo integrale ottenuto da PMC non riporta dichiarazioni di finanziamento né di conflitto di interessi, quindi qui non ne viene riferita alcuna.
Il riassunto onesto è quello che danno gli autori. La direzione dell’effetto della creatina è coerente con il suo meccanismo e con la letteratura più ampia; la sua entità in queste reti è piccola, la sua certezza è bassa o molto bassa e dipende da quali studi al modello è consentito vedere. È una posizione ragionevole per un ingrediente. Non è una posizione da cui scrivere un claim.
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- Sun R, Su M, Xu X, Wang N, Li Z, Sun X, Lin W, Wang H. Effects of dietary supplements on lower-limb power and jump performance in physically active individuals and athletes: a systematic review and Bayesian network meta-analysis. J Int Soc Sports Nutr. 2026;23(1):2740221. DOI 10.1080/15502783.2026.2740221 · PMID 42821324
- Ashtary-Larky D, Candow DG, Antonio J, Quiceno C, Angelini F, Forbes SC, Moradi S, Kazeminasab F, Bagheri R. Creatine supplementation in soccer players: a systematic review. J Int Soc Sports Nutr. 2026;23(sup1):2735569. DOI 10.1080/15502783.2026.2735569 · PMID 42826085
- Kazeminasab F, Kerchi AB, Sharafifard F, Zarreh M, Forbes SC, Camera DM, Lanhers C, Wong A, Nordvall M, Bagheri R, Dutheil F. The Effects of Creatine Supplementation on Upper- and Lower-Body Strength and Power: A Systematic Review and Meta-Analysis. Nutrients. 2025;17(17):2748. DOI 10.3390/nu17172748 · PMID 40944139 — citato qui solo come il confronto discusso da Sun et al.
Record bibliografici e abstract ottenuti da PubMed (National Library of Medicine, Stati Uniti). I dati del riferimento 1 sono stati letti dal testo integrale depositato in PMC (PMC13637782) e non dall’abstract. Il grafico qui sopra è stato ridisegnato a partire dai numeri pubblicati; non viene riprodotta alcuna figura di questi articoli.
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